Mit seinen beiden Funktionen als Tageslichtlampe und als Lichtwecker ahmt Zest einen Sonnenaufgang nach, der Sie morgens sanft weckt und gleichzeitig eine helle Lichttherapie während des ganzen Tages bietet.
Kompaktes Zwei-in-Eins-Gerät. Seine weißen, mit blauem Licht angereicherten LEDs werden allmählich heller, um Sie morgens vollständig zu wecken, während seine fünf Lichtabstufungen tagsüber eine helle Lichttherapie bieten, die die Stimmung hebt, die Konzentration fördert, die natürliche Energie wiederherstellt und die Symptome der jahreszeitlich bedingten Depression (SAD) behandelt.
15–30 Min.Sonnenaufgangsdauer
Mit Zest erhalten Sie das Beste aus beiden Welten! Das Zwei-in-Eins-Gerät hat eine handliche Größe für zu Hause, am Arbeitsplatz oder auf Reisen und ist somit ideal als Teil eines Jetlag-Plans.
Lumie ist nach ISO 13485 für Medizinprodukte, QMS-Norm, zertifiziert. Die Leuchten müssen strenge Sicherheitstests bestehen und durch klinische Forschung gestützt werden, damit sie der Medizinprodukterichtlinie EC93/42/EEC entsprechen.
Licht
Lichtquelle
LED-Glühbirne, blau-angereichertes Weiß, UV-frei
Funktionen
15-30 Minuten Sonnenaufgangsdauer Einstellbare Lichtintensität
5 Lichtstufen mit automatischem Timer
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
10.000 Lux bei 25 cm – 30 min 2500 Lux bei 50 cm – 60-120 min
Zest
LED-Glühbirne, blau-angereichert weiß
Netzteiladapter 1,80 m
Anleitung
Service
45-tägige Testphase
Probieren Sie eine Lumie-Leuchte aus und überzeugen Sie sich davon, dass sie für Sie geeignet ist. Für den Fall, dass Sie Ihre Leuchte zurückgeben möchten, bewahren Sie bitte die Originalverpackung auf. Wir erstatten Ihnen den vollen Betrag zurück, sobald wir das Produkt erhalten haben. Wir erstatten keine Versandkosten.
3 Jahre Garantie
Innerhalb der angegebenen Garantiezeit wird Lumie jedes defekte Produkt reparieren oder ersetzen.
15-30 Minuten Sonnenaufgangsdauer Einstellbare Lichtintensität
5 Lichtstufen mit automatischem Timer
Einstellbare Helligkeit und Farbtemperatur
Tag- und Abendmodi
Per Antippen gesteuerte Beleuchtung
Vier Lichtstufen
Geriffelter Diffusor
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
10.000 Lux bei 25 cm – 30 min 2500 Lux bei 50 cm – 60-120 min
10.000 Lux bei 20 cm – 30 Min. 5000 Lux bei 32 cm – 30-60 Min.
2500 Lux bei 50 cm – 60-120 Min.
10000 Lux bei 20 cm und ohne Diffusor – 30 Min. 2500 Lux bei 50 cm und ohne Diffusor – 30-60 Min.
1250 Lux bei 50 cm und mit Diffusor – 60 Min.
10.000 Lux bei 35 cm – 30 min 5000 Lux bei 50 cm – 30-60 min
2500 Lux bei 80 cm – 60-120 min
10.000 Lux bei 20 cm – 30 min 5000 Lux bei 30 cm – 30-60 min
2500 Lux bei 50 cm – 60-120 min
Display
Display
Display
Vollständig dimmbares Display
Touch-Schnittstelle
Eigenschaften
Eigenschaften
Eigenschaften
Eigenschaften
Abnehmbarer Diffusor
Verstellbarer Hals
Integrierter Griff
Verwendung im Hoch- oder Querformat
Abmessungen
Tiefe
Tiefe
Tiefe
Tiefe
Tiefe
5 cm
19,7 cm
20 cm
15 cm
8 cm
Höhe
Höhe
Höhe
Höhe
Höhe
13 cm
33 cm
50 cm
50 cm
28 cm
Gewicht
Gewicht
Gewicht
Gewicht
Gewicht
0,390 kg
2,22 kg
1,78 kg
2,85 kg
0,830 kg
Breite
Breite
Breite
Breite
Breite
15 cm
32,4 cm
29 cm
31 cm
20 cm
Medizinisches Gerät
Klasse IIa
Klasse IIa
Klasse IIa
Klasse IIa
Lumie ist nach ISO 13485 für Medizinprodukte, QMS-Norm, zertifiziert. Die Leuchten müssen strenge Sicherheitstests bestehen und durch klinische Forschung gestützt werden, damit sie der Medizinprodukterichtlinie EC93/42/EEC entsprechen.
Lumie ist nach ISO 13485 für Medizinprodukte, QMS-Norm, zertifiziert. Die Leuchten müssen strenge Sicherheitstests bestehen und durch klinische Forschung gestützt werden, damit sie der Medizinprodukterichtlinie EC93/42/EEC entsprechen.
Lumie ist nach ISO 13485 für Medizinprodukte, QMS-Norm, zertifiziert. Die Leuchten müssen strenge Sicherheitstests bestehen und durch klinische Forschung gestützt werden, damit sie der Medizinprodukterichtlinie EC93/42/EEC entsprechen.
Lumie ist nach ISO 13485 für Medizinprodukte, QMS-Norm, zertifiziert. Die Leuchten müssen strenge Sicherheitstests bestehen und durch klinische Forschung gestützt werden, damit sie der Medizinprodukterichtlinie EC93/42/EEC entsprechen.
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