Einstellbare Helligkeit und Farbtemperatur
Tag- und Abendmodi
Geriffelter Diffusor
Nah an natürlichem Tageslicht orientiert
CRI 95+ für Klarheit und visuellen Komfort
Dimmbar und einfach zu bedienen
Verstellbarer Hals, Kopf und Stiel
Compact and portable
Easy single-button control
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
Behandlungsdauer
10.000 Lux bei 20 cm – 30 Min. 5000 Lux bei 32 cm – 30-60 Min.
2500 Lux bei 50 cm – 60-120 Min.
10.000 Lux bei 20 cm – 30 min 5000 Lux bei 30 cm – 30-60 min
2500 Lux bei 50 cm – 60-120 min
10.000 Lux bei 15 cm Beginnen Sie mit 30 Minuten pro Tag bei voller Helligkeit, platziert in einer Armlänge Entfernung (ca. 50 cm) und der Kopf aufrecht bei 90°.
1.500 Lux bei 50 cm
10,000 lux at 12 cm
Start with 30 minutes a day with the light at full brightness, positioned at arm's length (approx. 50 cm)
2500 lux at 35 cm
10.000 Lux bei 35 cm – 30 min 5000 Lux bei 50 cm – 30-60 min
2500 Lux bei 80 cm – 60-120 min
Display
Display
Touch-Schnittstelle
Eigenschaften
Eigenschaften
Eigenschaften
Eigenschaften
Eigenschaften
Adjustable brightness and colour temperature
Day and Evening Modes
Ambient backlight
Verwendung im Hoch- oder Querformat
Compact and portable
Easy single-button control
Integrierter Griff
Abmessungen
Gewicht
Gewicht
Gewicht
Gewicht
Gewicht
2,22 kg
0,830 kg
1.69 kg
0.64 kg (1.41 lb)
2,85 kg
Tiefe
Tiefe
Tiefe
Tiefe
Tiefe
19,7 cm
8 cm
18 cm
9.4 cm (3.70 in)
15 cm
Breite
Breite
Breite
Breite
Breite
32,4 cm
20 cm
17.5 cm
16.4 cm (6.46 in)
31 cm
Höhe
Höhe
Höhe
Höhe
Höhe
33 cm
28 cm
55 cm
22.5 cm (8.86 in)
50 cm
Medizinisches Gerät
Klasse IIa
Klasse IIa
Lumie ist nach ISO 13485 für Medizinprodukte, QMS-Norm, zertifiziert. Die Leuchten müssen strenge Sicherheitstests bestehen und durch klinische Forschung gestützt werden, damit sie der Medizinprodukterichtlinie EC93/42/EEC entsprechen.
Lumie ist nach ISO 13485 für Medizinprodukte, QMS-Norm, zertifiziert. Die Leuchten müssen strenge Sicherheitstests bestehen und durch klinische Forschung gestützt werden, damit sie der Medizinprodukterichtlinie EC93/42/EEC entsprechen.
