Fonctionnant à la fois comme une lampe de luminothérapie et un simulateur d'aube, Zest imite un lever de soleil pour vous réveiller doucement le matin, tout en fournissant une luminothérapie tout au long de la journée.
Appareil compact 2-en-1.
Ses LED blanches enrichies en lumière bleue s'éclairent progressivement pour vous réveiller pleinement le matin, tandis que ses cinq niveaux de luminosité offrent une luminothérapie pendant la journée pour améliorer l'humeur, stimuler la concentration, restaurer l'énergie naturelle et traiter les symptômes du trouble affectif saisonnier (TAS).
Avec Zest, vous n'avez pas à choisir ! La taille de cet appareil deux-en-un le rend pratique à utiliser à la maison, au travail ou en voyage, ce qui est parfait dans le cadre d'un traitement contre le décalage horaire.
spécification
Ce que disent les gens
Zest - Lampe de luminothérapie & simulateur d'aube
2 500 lux à 50 cm, LED blanc froid, 5 niveaux de luminosité différents.Comparer les lumières SAD & énergie
Source de lumière
Source de lumière
Ampoule LED, blanc enrichi en bleu, sans UV
LED – 5000K, blanc froid
LED – 3000K, blanc chaud,
sans UV
Fonctions
Fonctions
lever de soleil de 15 - 30 min
Intensité lumineuse réglable
5 niveaux de luminosité avec minuterie automatique
Luminosité et température de couleur réglables
Modes Jour et Soir
Durée du traitement
Durée du traitement
10 000 lux à 25 cm – 30 min
2500 lux à 50 cm – 60 - 120 min
10 000 lux à 20 cm – 30 min
5000 lux à 32 cm – 30 - 60 min
2500 lux à 50 cm – 60 - 120 min
Écran
Écran
Écran à luminosité réglable
Interface tactile
Fonctionnalités
Adjustable brightness and colour temperature
Day and Evening Modes
Ambient backlight
Poids
Poids
0,390 kg (1,11 livre)
2,22 kg (4,89 livres)
Profondeur
Profondeur
5 cm (2 pouces)
19,7 cm (7,8 pouces)
Largeur
Largeur
15 cm (5,9 pouces)
32,4 cm (12,6 pouces)
Hauteur
Hauteur
13 cm (5,1 pouces)
33 cm (13 pouces)
Classe IIa
Lumie est certifié ISO 13485 Dispositifs médicaux, norme SMQ. Les dispositifs lumineux doivent passer des tests de sécurité rigoureux et être soutenus par des recherches cliniques pour répondre à la directive des dispositifs médicaux 93/42/CEE.
